Томский препарат для диагностики агрессивного рака молочной железы прошел первые клинические испытания. Препарат разработан учеными Томского политехнического университета (ТПУ), об этом сообщила пресс-служба вуза.

«Особенностью полученного радиофармпрепарата является его структура, в нее входит каркасный белок и радиоактивный изотоп технеций-99. Белок отвечает за очень точный поиск опухолевой клетки и действует по принципу антиген-антитело, а изотоп за визуализацию — местоположение изотопа, а значит и опухолевой клетки, можно увидеть с помощью гамма-камеры»,

– говорится в сообщении.

Препараты с такой структурой отличаются точностью и отсутствием токсичности. Однако в широкую практику нигде в мире они пока еще не внедрены. 

В разработанном препарате использован каркасный белок ADAPT6, специфичный к онкомаркеру Her2/neu — это рецептор на поверхности опухолевой клетки. Чем больше таких рецепторов на клетке, тем более агрессивно протекает заболевание. У 15-20% пациентов с раком молочной железы наблюдается повышенная экспрессия этого рецептора — на одной клетке может быть до 2 млн рецепторов Her2/neu.

«Для лечения такого типа рака молочной железы применяются дорогостоящие таргетные препараты, для назначения которых необходима точнейшая диагностика, чтобы не пропустить при лечении опухолевые клетки и при этом минимизировать воздействие препаратов на здоровые ткани. Стандартом диагностики в онкологии являются морфологические и иммуногистохимические методы исследования. Все они инвазивные и требуют отбора образцов ткани. И ранее радионуклиды для диагностики рецепторов Her2/neu не применялись, наш препарат первый в этом смысле»,

– уточнила научный сотрудник научно-исследовательского центра «Онкотераностика» ТПУ Ольга Брагина.

На первом этапе клинических исследований пациенток разделили на три группы по дозировке препарата. Им внутривенно вводили препарат в трех дозировках — 250, 500 и 1000 микрограмм. Специалисты отмечают, что даже максимальная дозировка препарата, использованная в исследования, на порядок ниже, чем в стандартных диагностических препаратах, применяемых для диагностики других видов рака.

После введения препарата — через два, четыре, шесть и 24 часа — пациентки проходили сканирование в гамма-камере. Это было необходимо для оценки скорости распространения препарата, скорости его накопления. Как отмечают специалисты, препарату предстоит пройти еще несколько этапов клинических испытаний.

«Дальнейшие этапы исследований могут занять несколько лет. Затем препарату еще предстоит пройти долгий этап сертификации, чтобы он стал доступен пациентам других клиник»,

– говорит заведующий отделением радионуклидной диагностики НИИ онкологии ТНИМЦ Владимир Чернов.