Двухлетней Лизе с редким генетическим заболеванием нужна помощь

Томичей просят помочь двухлетней Лизе Носковой. Девочка страдает от редкого заболевания — спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана (малышка не может полноценно владеть своим телом). Как сообщается на сайте фонда "Обыкновенное чудо", для реабилитации Лизе нужна активная коляска, которая стоит более 200 тысяч рублей. В настоящее время собрано более 140 тысяч рублей.

Ранее в Екатеринбурге девочка уже проходила реабилитацию: ЛФК, массаж и т. д. За этот год Лиза научилась уверенно сидеть, переворачиваться, опираться на ножки.

«Это все дает большую надежду на ее светлое будущее. В Екатеринбурге нам посчастливилось побывать на конференции по СМА (спинальная мышечная атрофия), которую организовал фонд "Семьи СМА" с итальянскими специалистами по нашему заболеванию. Они хорошо отзывались о состоянии дочери и ее положительной динамике в развитии. Ортопед Романо Сальсо рекомендовал для дочери активную коляску Panthera Micro»,

– рассказала Мария, мама девочки.

С этой коляской Лиза сможет быть более самостоятельной и активной, а также сможет укрепить руки и спину. Стоимость коляски сильно велика для семьи девочки.

«Нам с дочкой предстоит пройти еще долгий и тернистый путь. В этом году каждый квартал мы должны возвращаться в г. Екатеринбург для обследования, где-то на неделю. По возвращению в Томск мы продолжаем ЛФК, массаж и гидрореабилитацию. Наша задача - встать на ножки. Возможно, это кому-то покажется чудом, но я уверена, так и будет»,

– поделилась Мария.

Узнать о том, как можно помочь Лизе Носковой и другим детям, можно на сайте благотворительного фонда "Обыкновенное чудо".