Помощь нужна Коленьке Белякову, сообщает фонд "Обыкновенное чудо". Мальчик родился ровно год назад, сегодня, 18 октября, у него День рождения.
Как пишет мама малыша, Коля родился и выглядел совершенно здоровым. Но однажды у ребенка начались судороги, которые сами не проходили. Потом начались приступы апноэ - внезапной остановки дыхания. Сделали МРТ и оказалось, что у Коли довольно редкая аномалия головного мозга - периветрикулярная модулярная гетеротопия серого вещества, симптоматическая эпилепсия, перетекшая сейчас в синдром Веста, грубая задержка психомоторного развития.
"В Томск недавно приезжал невролог-эпилептолог из НИИ Бурденко, который рекомендовал сделать генетический анализ - полное экзомное секвенирование в московской клинике "Генетико", который стоит 44 000 рублей. От результата данного анализа будет зависеть тактика лечения сына. Таких денег у нас нет", - пишет мама Николая.
Узнать о том, как можно помочь Коленьке, можно по телефону: +7(3822) 211-311 или на сайте фонда.
