Как сообщает фонд им.Алены Петровой, срочная помощь нужна 9-летней Кате Пучниной. Многодетная семья Катюши живёт в деревне. Всё лето девочка проболела, и врачи долго не могли поставить хоть какой-то диагноз. У Кати сильно болели ноги, она хромала то на одну, то на другую ножку. Какие только обследования не были сделаны, но у врачей картина Катиной болезни так и не складывалась.
В областной детской больнице сделали пункцию костного мозга и перевели в онкогематологию с диагнозом "острый лимфобластный лейкоз". На сегодняшний день Катя прошла самые тяжелые, интенсивные курсы химиотерапии, достигнута ремиссия, и можно переходить на следующий этап лечения - амбулаторный. Три раза в неделю необходимо приезжать в больницу для сдачи анализов и прохождения процедур. К сожалению, дом далеко, семье предстоит снимать квартиру в Томске рядом с больницей.
Кроме того, на амбулаторном лечении, которое продлится ещё два года, детям больным лейкозом, каждую неделю ставят укол химии. Это отечественный препарат, который входит в протокол лечения, и предоставляется по полису ОМС.
"Лекарство российского производства очень болезненно при введении и имеет нежелательные побочные эффекты. Есть импортный аналог, который не дает болезненной реакции и легче переносится. Но государство в его приобретении помочь не может", - пишет мама девочки.
На приобретение медикаментов, на весь курс лечения, а это еще два года, необходимо не менее 200 000 рублей.Так же требуются средства на аренду жилья в Томске на время длительного лечения, около 200 000 рублей. Всего необходимо собрать 400 000 рублей. Узнать, как помочь ребенку, можно прямо сейчас на сайте благотворительного фонда.
