"Умное" лекарство в борьбе с раком разработали молодые ученые из Томска

Молодые ученые из Томска вместе с российскими и французскими коллегами разработали новый подход к противоопухолевой терапии. Исследователи создали соединение, которое может оставаться неактивным до тех пор, пока не попадет внутрь раковой клетки. Об этом сообщает служба новостей Томского Политехнического Университета. 

Идея заключается в том, чтобы лекарство не действовало на организм сразу после введения. Для этого активное вещество — алкоксиамин — ученые временно "спрятали" внутри специальной молекулярной конструкции.

В ней используется галактоза — простой сахар. Она помогает соединению попасть внутрь клетки, после чего запускается химическая реакция. Связь с галактозой разрушается, и активное вещество высвобождается. Это своеобразное лекарство с "выключателем": оно должно активироваться непосредственно там, где необходимо.

В ходе экспериментов исследователи сравнили несколько вариантов соединения. Лучший результат показала конструкция с так называемым саморазрушающимся линкером — частью молекулы, которая после запуска реакции распадается и освобождает действующее вещество.

«Ключевым элементом разработанной конструкции стал саморазрушающийся линкер — молекулярная „перемычка“ между галактозой и активным алкоксиамином. После отщепления сахара такой линкер сам распадается и высвобождает активную молекулу»,

– делится в сообщении один из авторов исследования, заведующая лабораторией "Химическая инженерия и молекулярный дизайн" ТПУ Елена Степанова.

Эксперименты проводили на разных видах раковых клеток, в том числе при аденокарциноме простаты и лейкозе. При этом ученые обнаружили, что препарат запускает в опухолевых клетках апоптоз — естественный процесс запрограммированной гибели клетки.

«Наше исследование пока носит фундаментальный характер, речь не идет о готовом лекарстве. Необходимо более детально изучить механизм его действия и поведение соединений в живыми системами. Немаловажная задача, стоящая в настоящий момент перед нами, — это обеспечить селективность воздействия по отношению к раковым клеткам. Однако уже сейчас можно предположить, что такая модульная архитектура в перспективе позволит, меняя углеводный фрагмент, линкер и активную часть, трансформировать препарат под разные типы опухолевых клеток»,

– делится один из авторов исследования, доцент Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий ТПУ Павел Петунин.

Разработка может стать основой для создания препаратов, которые будут действовать более прицельно и меньше затрагивать здоровые клетки. Именно снижение побочного воздействия остается одной из важных задач современной противоопухолевой терапии.

В исследовании принимали участие ученые Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий Томского политеха, Институт органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН, Университета Экс-Марселя (Франция).  Исследование поддержал Российский научный фонд. 

Ранее мы писали, что сибирские ученые создали портативный аппарат для лечения рака кожи.