Милана Лазарева заболела в 2 годика, в 2012 году. Ей поставили страшный диагноз - Саркома Юинга позвоночного столба. За два года лечения девочка перенесла 12 блоков химиотерапии, сеансы лучевой терапии, множество операций, длительное пребывание в гипсе, множество болезненных процедур, установку Цитостомы.

"По основному онкологическому заболеванию - Саркома Юинга - достигнута ремиссия – 5 лет. Но болезнь и тяжелое лечение нанесли большой урон детскому организму. У Миланы парализованы нижние конечности и образовалась дисфункция тазовых органов. Из-за этого Милана не может ходить и у нее установлена цитостома – приспособление для отведения мочи", - сообщает фонд им.Алены Петровой.

Цистостома вызывает дискомфорт и часто вводит Милану в состояние депрессии. Но, несмотря на серьезное заболевание, она не перестает радоваться жизни. В этом году Милана пошла в 1 класс в Академический лицей.

"Класс воспринял нас хорошо, детишки помогают Миланочке во всем, всегда поддерживают. Милана ходит в школу с сопровождением бабушки", - пишет мама девочки.

И вот радостная новость: московские врачи в мае предлагают Милане урологическую операцию, с помощью которой она сможет жить без Цитостомы, а также проведут ортопедическую операцию на протезирование стоп, после которой есть возможность самостоятельного передвижения.

Операцию и лечение в Москве проведут по квоте ВМП, а вот на перелет и проживание в столице, на пост-операционный период и реабилитацию необходимы немалые средства - порядка 200 000 рублей. Семья и благотворительный фонд просят томичей оказать помощь Милане в её стремлении самостоятельно передвигаться. Узнать, как помочь ребенку, можно на сайте фонда.